近年来,合成致死已成为肿瘤治疗领域的研究热点之一,PARP抑制剂作为首个利用合成致死概念在临床上取得成功的药物,其在肿瘤尤其是卵巢癌治疗中展现了前所未有的获益。尽管如此,但其耐药和毒副作用问题仍需进一步研究和解决。
图1,第一代PARP抑制剂结构图
2022年4月的AACR会议上,阿斯利康公布了PARP1抑制剂AZD5305的首次人体临床数据,陆陆续续拉开了交易序幕。2022年9月,NMS集团将NMS-03305293卖给了默克公司。2023年5月,XinThera公司被吉利德收购,核心资产为处于临床前阶段的PARP1抑制剂。2023年6月,英派药业将IMP-1734的全球权益(大中华区除外)卖给了Eikon公司。2023年10月,恒瑞医药将HRS-1167的全球权益(中国除外)卖给了默克公司,首付款1.6亿美元。
2024年1月24日, Synnovation Therapeutics,宣布完成1.02亿美元A轮融资。该融资由Third
Rock Ventures领投,礼来亚洲基金等明星基金跟投。其核心管线SNV1521便是选择性PARP1抑制剂。
图2. PARP1高选择性抑制剂结构图
从结构,可以学习到药物设计常用策略:
- 哌嗪环这种linker的替换;
- 成环/加环大法;
- 杂原子替换(F、O、N甚至P,以及杂原子双键等);
- 骨架创新(scaffold hopping).
上述策略,相对完整地体现小分子创新药研发的特点。。。
表1.第二代PARP1抑制剂竞争格局Note: *said to be brain penetrant. source: Oncology
Pipeline.笔者不完全统计,专利号仅是代表性,参考
正文完
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