字节Seed发布PXDesign：蛋白设计效率提升十倍，进入实用新阶段

西风
2025-10-01
18:54:37

来源：量子位

字节Seed团队 投稿

量子位 | 公众号 QbitAI

AI蛋白设计进入新阶段！

最近，字节跳动Seed团队多模态生物分子结构大模型（Protenix）项目组提出了一种可扩展的蛋白设计方法，叫做PXDesign。

在实际测试中，PXDesign展现出极高的效率，24小时内即可生成数百个高质量的候选蛋白，生成效率较业界主流方法提升约10倍，并在多个靶点上实现了20%–73%的湿实验成功率，达到了当前领域的领先水平。

要知道，蛋白设计一直是个成功率很低的任务，即便是DeepMind推出的AlphaProteo，凭借其AlphaFold系列模型，在相同靶点上的成功率也仅为 9%-33%。

此外，Protenix团队还推出了公开免费的binder在线设计服务，让科学家无需自建复杂流程，就能直接调用这一能力，加速科研探索。

背景与意义

蛋白质是生命活动的基石。2024年诺贝尔化学奖一半授予David Baker（计算蛋白设计），另一半联合授予Demis Hassabis与John Jumper（蛋白结构预测）。

这也凸显了科学家关注的挑战：不仅要“预测结构”，更要能“反向设计” —— 根据功能需求，创造全新的蛋白质。

其中，设计能精确结合目标蛋白的结合蛋白（binder），有望为癌症、感染等重大疾病带来全新疗法，是领域研究的热点。

过去，蛋白设计依赖高通量实验筛选，往往要从数万候选里才能淘出少数有效分子，成本高、效率低。而近几年，深度学习的突破让蛋白设计迎来了新机遇。

在这一背景下，字节跳动Seed团队的Protenix项目组提出了新一代蛋白设计方法PXDesign。

实验室验证表明，PXDesign在多个靶点上取得了20–73%的实验成功率，在相同靶点相较DeepMind的AlphaProteo提升2–6 倍，达到了当前领域最高水准。

这意味着，科学家们不用再像过去那样依赖昂贵的高通量筛选实验，只需要低通量的常规实验，就能直接得到能紧紧抓住目标蛋白的binder。

更重要的是，团队还提供了公开免费的网页服务，使得蛋白设计有望成为常规科研工具的一部分，让科学家更快地用全新的蛋白解决挑战性问题。

PXDesign的突破：“生成+过滤”组合拳

Protenix团队是怎么做到的？

答案在于他们打出了一套“生成+过滤”的组合拳。

生成：快速高效

想要找到合适的binder，先要让模型给出大量的候选设计。

目前主流有两大技术路线：

Hallucination：以BindCraft为代表，利用AlphaFold2等结构预测模型作为“评分器”，通过反向传播不断优化随机序列，直到得到高置信度的设计。

Diffusion：以RFdiffusion为代表，直接从复合物数据中学习规律，从噪声逐步生成自然界中不存在的binder结构，再预测对应的氨基酸序列。

Protenix团队系统性探索了两种技术路线，构建了PXDesign-d（Diffusion）和PXDesign-h（Hallucination） 两个方案。

在相同框架下，两者均超过了现有主流方法，而基于Diffusion的PXDesign-d在生成质量、通量和结构多样性方面表现最佳，更适合挑战性任务上的大规模生成。尤其是在VEGF-A、H1、TNF-α等高难度靶点上，PXDesign-d的效率较以往方法提升数倍甚至数百倍。

PXDesign-d的优势既来自模型架构，也源于技术路线的差异。

同类Diffusion的对比：PXDesign-d采用复杂度为 O(N²) 的DiT网络结构，而RFdiffusion中还包含O(N³) 的模块。这让PXDesign-d可以在更大的结构数据上训练，生成效率也更高。

对比Hallucination路线：Hallucination方法每一步都要调用一次O(N³) 的结构预测模型，并通过反向传播更新参数，需要多轮迭代才能收敛。这样虽然能定向优化，但整体速度远不及PXDesign-d。

正因PXDesign-d在效率与成功率上的大幅提升，团队才能以免费网页服务的形式开放大规模binder设计能力，而不再受制于计算开销。

过滤：精准稳定

有了快速高效的生成器，下一步就是利用结构预测模型作为“筛子”，从中挑选出真正有潜力的候选。

由于蛋白设计领域的训练数据规模和质量远不及自然语言模型，生成器往往无法直接给出完全可靠的结果，因此仍需要依赖其他工具进行筛选，而最常用的筛选工具就是结构预测模型的置信度评分。

过滤环节重点关注两个维度：

1）准确性：哪种过滤器的眼光最好，可以把真正合适的binder筛出来？

2）效率：在准确的前提下，哪个过滤器计算成本更低？

为此，Protenix团队对AlphaFold 2和自研的Protenix结构预测模型在公开历史数据上进行了系统性评估，验证不同过滤策略的效果。

Protenix是团队此前对标AlphaFold 3的一款开源复合物结构预测模型，该项目在GitHub上有不错的影响力。它的名字来源于“Protein + X”，寓意是面向蛋白质和更广泛的生物分子的基础模型。

为了提升效率，Protenix团队还开发了Protenix-Mini系列模型，通过 few-step ODE 扩散采样器，把AlphaFold 3生成结构需要的200步的扩散过程简化到2步，显著缩短了计算时间。

结果证明，基于Protenix的过滤器有3点优势：

1）更准：相比AlphaFold 2，Protenix在绝大多数靶点的binder挑选任务上，都有更高的准确性；

2）更快：「加速版」的Protenix-Mini有相似的筛选能力，同时效率提升了数倍；

3）更稳定：Protenix和AlphaFold 2各有偏好，把两者组合起来，可以构建出更稳定、更精准的筛选标准。

简而言之，以Protenix为核心构建评估工具，实验成功率更高，尤其适合大规模筛选。这也帮助PXDesign取得了非常高的湿实验成功率。

从算法到应用：让蛋白Binder设计走向开放应用

为了加速binder设计和评估的效率，除了PXDesign，Protenix团队还发布了两款配套工具，加速设计与评估的应用落地：

PXDesign Server

基于论文成果，Protenix团队开发了可直接使用的binder设计网页服务——PXDesign Server（https://protenix-server.com/）。

现在，研究人员无需自己搭建流程，只需进入网站，即可一站式完成设计，获得多样化的binder候选与质量评估结果。

PXDesign Server提供两种模式：

1）Preview：用于快速调试和难度预估，在20-30分钟内返回5–25个经过筛选的候选binder。

2）Extended：用于深入研究和实验前筛选，生成候选数量更多、质量更高、评估指标更全面，更适合进行湿实验验证。

PXDesign Server之所以能开放应用，正是得益于PXDesign框架生成质量和效率的大幅提升。

相比以往即便耗时数天，仍可能效果不理想的传统方法，PXDesign Server显著缩短了设计周期，让高水平的binder设计真正变得触手可及。

PXDesignBench

自从AI加入蛋白设计赛道，各种新方法层出不穷。

然而，领域内一直缺乏统一的评估标准：不同研究使用的数据集不一致、过滤器差异显著，评估指标更是五花八门。

这样的“各说各话”导致优劣难以公平比较，很大程度上阻碍了整个领域的进展。

为了解决这个问题，Protenix团队分享了他们的解决方案，这就是PXDesignBench。

PXDesignBench是一套系统化的评估工具箱，整合了主流的评估指标与流程。无论是单体蛋白（monomer）还是结合蛋白（binder）的设计，都能从多个维度给出全面评价。

所有评估流程、模型调用和过滤器配置已在GitHub开源。研究者不仅能直接复现PXDesign的结果，还可以轻松将自己的方法接入进行公平对比。

One More Thing

字节不是唯一一个在生物领域有布局的互联网大厂。今年6月，微软发布了开源动态预测模型BioEmu，前不久，苹果也发布了自研蛋白质折叠模型SimpleFold。

可以预见，AI在生物领域的探索正在从学术界走向工业界，未来的生物和制药行业或许会像芯片一样，成为科技巨头们不愿错过的技术高地。

项目主页：https://protenix.github.io/pxdesign/
论文：https://protenix.github.io/pxdesign/technical_report.pdf
PXDesign Server：https://protenix-server.com
PXDesignBench：https://github.com/bytedance/PXDesignBench

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